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Aiguille médicale jetable de Veress de poignée forte de polycarbonate pour l'insufflation de laparoscopie

Aiguille médicale jetable de Veress de poignée forte de polycarbonate pour l'insufflation de laparoscopie

Présentation Aiguilles médicales jetables GTK de Veress Aiguilles d'insufflation Pneumoneedle Instruments laparoscopique
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Description

Overview
Informations de base.
Numéro de modèle.VN-120
Capacité de ventilation3L
PersonnalisationOui
Longueur de travail120mm
Forfait TransportPaquet de pochette pelable
spécificationISO13485, CE
Marque déposéesavoirs traditionnels
OrigineChine
Code SH9018321
Capacité de production500 000 pièces/an
Description du produit
GTK Aiguilles médicales jetables de Veress Aiguilles d'insufflation Pneumoneedle Instruments laparoscopiques Chine usine
Profil de l'entreprise

GTK Medical est un fabricant de dispositifs médicaux de haute technologie avec plus de 17 ans d'expertise en R&D et en fabrication. Les aiguilles GTK Veress sont exportées dans plus de 40 pays et utilisées dans plus de 1 000 hôpitaux à travers le monde.


Strong Polycarbonate Handle Disposable Medical Veress Needle for Laparoscopy Insufflation

Description du produit

Les aiguilles G TK veress ont été exportées vers 40 pays, dont la plupart sont des pays européens et américains, tels que les États-Unis, le Royaume-Uni, la France, l'Allemagne, l'Italie, la Belgique, l'Espagne, le Japon et la Corée du Sud.

Photos détaillées

Strong Polycarbonate Handle Disposable Medical Veress Needle for Laparoscopy Insufflation

Paramètres du produit
Spécifications des aiguilles de Veress
Code produitLongueur utile (mm)
VN-120120
VN-150150
VN-120L120
VN-150L150
Certifications

Strong Polycarbonate Handle Disposable Medical Veress Needle for Laparoscopy Insufflation

Nos avantages

1. Forte capacité d'innovation : GTK Medical a appliqué plus de 600 brevets au pays et à l'étranger, dont plus de 200 brevets accordés.2. Excellent système de gestion de la qualité :
Le système de gestion de la qualité de TK Medical a obtenu l'enregistrement d'usine FDA (le numéro d'enregistrement d'usine FDA est 3008191256), ISO 13485 et le marquage CE.

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